优尔鸿信，一直致力于提供电子电器及元器件有害物质**检测服务，实验室人才集聚，博士及研究生等技术人员占比**过93%，实验室配备有气相色谱质谱联用仪(GC-MS/MS)、感应耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)，紫外-可见光分光亮度计UV-Vis等大型检测设备，可针对欧盟RoHS、国标39560 RoHS等电子电器有害物质提供一站式检测服务。
邻苯二甲酸酯 (Phthalate Acid Esters, PAEs)是一个化合物系列，便是我们近年来在媒体上常听到的塑化剂。常被用来生产各式不同的产品，包含食品和饮料的包装材料、器材及耗材、建材、建筑涂料、木材防护漆、伸缩管、电线电缆绝缘层、润滑剂、香水、发胶、化妆品等等。它能够让塑料，如聚氯乙烯 (PVC) 变得柔韧有弹性，也正是它被称为塑化剂的原因。
邻苯二甲酸酯管控法规
 欧盟REACH法规高度关注物质SVHC清单 14项邻苯
 欧盟REACH法规附件XVII 6项邻苯
 欧盟食品接触材料标准(EU) No 10/2011 8项邻苯
 OEKO-TEX® Standard 100 15项邻苯
 美国CPSIA 6项邻苯
 美国加州65 6项邻苯
 加拿大SOR/2011-298 6项邻苯
 闽台卫生福利部规定 6项邻苯
中国玩具安全GB 6675 6项邻苯
 中国玩具用涂料中有害物质GB 24613 6项邻苯
 中国生态纺织品要求GB/T 18885 6项邻苯
 中国婴幼儿及儿童纺织品要求GB 31701 6项邻苯
 中国*六批非食用物质名单 17项邻苯
 中国《食品中邻苯二甲酸酯的测定》GB/T 21911 16项邻苯
 中国《食品塑料包装材料中邻苯二甲酸酯的测定》GB/T 21928 16项邻苯
 中国《玩具及儿童用品中特定邻苯二甲酸酯增塑剂的测定》GB/T 22048 6项邻苯

PFOS为全氟辛磺酸，泛指分子式为 C8F17SO2X 的化合物，其中X可为氢氧基、金属盐类、卤素、氨基或其他替代物(包括聚合物)。
PFOS限制法规
* 欧盟曾以指令2006/122/EC (有害物质限管指令76/769/EEC的扩充指令)规定有关市售产品PFOS的含量。之后因整并至相关化学品管理法规中而取代上述指令，并将PFOS纳入REACH法规中的附录十七管理。
*2009年 5月，斯得哥尔摩公约将 PFOS及其盐类列入 POPs限制物质Annex B中(2010/8/26生效) 。
欧盟于2011.03.02公布Commission Regulation (EU) No 207/2011将PFOS于REACH法规中的附录十七移除，转移至欧盟法规(EU) No. 757/2010及其更新法规(EC) No. 850/2004 持久性污染物 (POPs)
PFOS的危害
全氟辛酸可在人体内存留长达四年，且动物实验证实此类化合物会造成。而PFOS所含的化合物质存在周围环境中历久不散，*积聚在人类及动物组织内，并造成毒害，可能会引起人体呼吸系统的问题。

2024年1月25日，认可监督管理会发布2024年*3号公告关于调整电子电器产品有害物质限制使用合格评定制度检测方法适用标准的公告，详情如下：
为与国际电子电器产品有害物质检测方法标准保持一致，畅通产业链供应链，服务贸易便利化，决定将电子电器产品有害物质限制使用合格评定制度检测方法标准由GB/T 26125《电子电气产品 六种限用物质（铅、、镉、六价铬、和多二醚）的测定》调整为GB/T 39560.1、GB/T 39560.2、GB/T 39560.301、GB/T 39560.4、GB/T 39560.5、GB/T 39560.6、GB/T 39560.701、GB/T 39560.702共8项关于电子电器产品中某些物质测定的系列标准。（以下简称GB/T 39560系列标准）。现将有关要求公告如下：
一、2024年3月1日起，开展电器电子产品有害物质限制使用合格评定活动的检测方法按照GB/T 39560系列标准执行。
二、2024年3月1日前，按照GB/T 26125完成合格评定的，采取到期换证、产品变更等自然过渡的方式完成标准转换。
三、2024年3月1日前，已经出厂、进口的产品，*进行标准转换。

REACH是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals）的简称, 是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。于2007年6月1日正式实施。
REACH建立的理念：社会不应该随便引入潜在危害的不确定的新的材料、产品或技术。
REACH的主要内容
注册（Registration） 年产量或进口量**过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。
评估（Evaluation） 包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。
许可（Authorization） 对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，PBT ，vPvB等。
限制（Restriction） 如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。
欧洲化学总署(ECHA) 2019年1月15日公告新增6项高度关切物质(substances of very high concern, SVHC) ，目前授权之高度关切物质候选清单（Candidate List）已纳有197项化学物质物质。
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